雷递网 乐天 11月10日
百济神州有限公司(A股代码:688235,港股代码:06160,美股代码:BGNE)日前发布财报。财报显示,百济神州2022年前9个月营收为68.69亿元,同比增长10.3%;经营亏损为103.49亿元,扣非后净亏损为105.48亿元。
其中,百济神州2022年第三季度营收为26.59亿元,同比增长99.1%;净亏损为39.19亿元,扣非后净亏损为38.71亿元。
百济神州2022年第三季度公司产品收入为23.93亿元,较上年同比上升92.2%;2022年前三季度公司产品收入为60.69亿元,较上年同比上升114.6%;
百济神州称,第三季度产品收入增长,主要得益于自主研发产品百悦泽®(泽布替尼胶囊)和百泽安®(替雷利珠单抗注射液)以及安进公司授权产品的销售增长。
百济神州2022年第三季度合作收入为2.66亿元,主要来自于对与Novartis Pharma AG(简称“诺华制药”)分别于2021年第一季度就PD-1抗体药物百泽安®获得的6.5亿美元合作预付款、2021年第四季度就TIGIT抑制剂欧司珀利单抗(ociperlimab)的3亿美元合作预付款进行的部分收入确认。上年同期合作收入为0.90亿元,主要来自于对诺华制药就百泽安®获得的合作预付款进行的部分收入确认。
2022年第三季度,百悦泽®全球销售额总计10.65亿元,上年同期全球销售额总计4.26亿元。在美国,百悦泽®销售额总计7.4亿元,上年同期美国市场销售额总计2.18亿元,第三季度百悦泽®在美国销售的持续增长主要来自于美国处方数量的持续增长以及临床医生在获批适应症中的使用增多,包括套细胞淋巴瘤(MCL)、华氏巨球蛋白血症(WM)和边缘区淋巴瘤(MZL)。
在中国,百悦泽®销售额总计2.7亿元,上年同期中国市场销售额总计2.08亿元,本季度百悦泽®在中国销售的增长主要得益于在包括复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、套细胞淋巴瘤(MCL)和华氏巨球蛋白血症(WM)等多个已获批适应症的销售额的持续增长以及在中国BTK抑制剂市场的领先地位。目前,百悦泽®在中国获批的三项适应症已全部进入国家医保药品目录。
2022年第三季度,百泽安®在中国的销售额总计8.79亿元,上年同期中国市场销售额总计4.98亿元。百泽安®在今年新增获批适应症推动了市场渗透率和市场份额的提升,同时医保目录报销范围的扩大带来了更多的新患者需求。目前,百泽安®治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)、二线尿路上皮癌(UC)、一线非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)、一线鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)和二线或三线肝细胞癌(HCC)的五项获批适应症已进入国家医保药品目录。
2022年第三季度,安进公司授权产品在中国的销售额为1.89亿元,其中包括了在2022年1月上市的凯洛斯®(注射用卡非佐米)所产生的产品收入;上年同期中国市场销售额总计1.34亿元。百时美施贵宝授权产品第三季度在中国的销售额为1.53亿元,上年同期中国市场销售额总计1.69亿元。
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