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吸入式新冠疫苗的使用进展，继续推高康希诺生物的股价。
11月11日上午，康希诺生物（688185.SH）A股涨幅最高达16%，截至午盘涨13.29%，报288.88元，较一个月前的113.8元，涨幅超150%；港股（06185.HK）最大涨幅超24%，截至午盘涨18.26%，报138.6港元，较一个月前的41.4港元，涨幅超230%。
消息面上，11月10日，康希诺生物宣布，公司的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)于近日收到摩洛哥国家卫生和社会保障部签发的紧急使用许可，这是继中国后，全球第二个批准使用吸入用新冠疫苗的国家。
今年8月，康希诺生物宣布，吸入式新冠疫苗获得马来西亚临床试验许可。对于在摩洛哥获批紧急使用，康希诺生物称，有利于进一步拓展海外市场，提升公司海外品牌知名度，推动公司国际化战略，对其他国家和地区的注册推动起到积极作用。
康希诺生物吸入式新冠疫苗是在肌注用腺病毒载体新冠疫苗基础上，创新了给药方式和剂量，不用打针，而像“喝奶茶”“喝咖啡”一样吸入，且仅为肌注用疫苗剂量的1/5。康希诺生物还介绍，在接种2剂灭活疫苗6个月后，序贯加强吸入用新冠疫苗，针对奥密克戎突变株的中和抗体水平是灭活疫苗同源加强的14倍，是重组蛋白疫苗序贯加强的6倍。免疫持久性研究数据表明，采用康希诺生物吸入用新冠疫苗进行序贯加强，保护力可维持6个月以上。
值得一提的是，康希诺生物还特别提到，有别于其他疫苗，吸入用新冠疫苗因不含新冠病毒成分，因此，既不会导致疫苗雾化时周围环境中核酸检测假阳性，也不会影响接种者在接种之后的核酸检测结果，可以避免日常核酸后假阳的困扰。也就是说，在接种吸入用新冠疫苗后可以进行核酸检测，不会出现阳性。
除了海外市场的商业化，吸入式新冠疫苗自10月26日在上海正式开放落地以来，已在上海、江苏等多地启动接种。11月10日，天津正式启动吸入式新冠疫苗加强针接种。
11月8日，康希诺生物在互动平台回复称，吸入用新冠疫苗的商业化进程的正在推进，将逐步于全国多个省市可进行预约及使用。同一天，康希诺生物还回应称，公司投资建设的腺病毒疫苗生产线具有模块化、多任务、多功能、柔性生产特点和规模化优势，将来也可以开发、合作新型疫苗和生物制品，包括代工其他腺病毒疫苗。公司正在多方寻求合作，以提高资产利用率。
