财经车本期看点
① Biomica完成2000万美元的融资
② 拜尔斯道夫收购S-Biomedic大多数股权
③ 瑞龙诺赋完成数千万美元超额融资
④ 欧盟批准Enhertu用于治疗HER2阳性晚期胃癌
⑤ ProPhase买入Stella食管癌早检方案
⑥ Equillium溃疡性结肠炎药物Itolizumab 2期临床启动
作者：PRNewswire
解读：徐童
来源：Biospace
发布日期：2022-12-23
近日，以色列微生物组企业Biomica宣布，完成新一轮2000万美元的（约合人民币1.4亿元）融资，该轮融资由上海生物医药基金（HSC）与Biomica母公司Evogene联合投资。
本轮募集的基金主要用于：（1）完成目前的BMC128 1期免疫肿瘤学研究，并进入2期临床试验；（2）扩大并完成BMC333的GMP生产，为治疗炎症性肠病（IBD）的1期临床试验做准备；（3）推进其他计划。
Biomica是一家临床阶段的生物制药公司，主要开发基于微生物的创新治疗药物，是计算生物学公司Evogene的子公司。
Biomica利用Evogene授权的基于人工智能开发的计算生物学平台，通过识别和表征与疾病相关的微生物组，开发基于微生物组的创新疗法。该公司专注于开发抗生素耐药细菌、免疫肿瘤学和微生物组相关胃肠道（GI）疾病的疗法。
《肠道产业》曾针对Biomica公司做过报道：https://www.mr-gut.cn/indu/d/4914541fd8254d85a55390b2f22b7391
原文链接：
https://www.biospace.com/article/releases/biomica-raises-20-million-in-a-financing-round-to-advance-its-pipeline-of-microbiome-based-therapeutics/
作者：拜尔斯道夫
解读：Richard
来源：拜尔斯道夫官网
发布日期：2022-12-16
12月16日，国际化妆品巨头拜尔斯道夫集团宣布收购比利时生物科技公司S-Biomedic大多数股权，收购完成后S-Biomedic公司将继续保持独立运作，交易金额双方选择不对外披露。
S-Biomedic是一家皮肤微生物组研究领域的前沿公司，自2014年创立以来一直致力于皮肤微生物组科学研究，并将成果转化应用在护肤品领域。其产品使用皮肤上的细菌来制作化妆品功能性原料，主打平衡皮肤群菌。
2018年，拜尔斯道夫以投资人的身份首次参与了S-Biomedic的股权融资。作为护肤领域的专家，拜尔斯道夫已经持续深耕了140余年。进一步收购S-Biomedic公司股权，能加速拜尔斯道夫产品创新力量，巩固其C.A.R.E.+战略。
原文链接：
https://www.beiersdorf.com/newsroom/press-releases/all-press-releases/2022/12/16-beiersdorf-acquires-s-biomedic-and-strengthens-expertise-in-the-field-of-acne-treatment
作者：易凯资本
解读：Richard
来源：易凯资本公众号
发布日期：2022-12-21
近日，瑞龙诺赋医疗科技有限公司完成数千万美元超额融资。资金将用于加速开展瑞龙诺赋模块化手术机器人多专科临床试验，加强其平台型产品的研发和临床能力的搭建，以及加大公司人才建设的力度。
本轮融资由LRI江远投资领投，礼来亚洲基金、维梧资本、经纬创投、GGV纪源资本等所有老股东跟投。
瑞龙诺赋成立于2019年，是一家专注于微创手术智能化与数字化的软组织手术机器人平台型企业。其模块化、灵巧型腹腔镜手术机器人系统，以中国腹腔镜医生的手术场景为开发依据，可以灵活选择手术器械的种类、数量和布置方式，让更多专科的腹腔镜手术得以在机器人平台上开展。
原文链接：
https://mp.weixin.qq.com/s/FYFD7ZP1U7DJ_tQ4mJQXmg
作者：阿斯利康
解读：Richard
来源：阿斯利康官网
发布日期：2022-12-19
12月19日，阿斯利康宣布与第一三共合作开发的Enhertu药物在欧盟获得批准，用于治疗既往接受过基于曲妥珠单抗方案的晚期HER2阳性胃或胃食管交界处腺癌成人患者。
Enhertu是一种经过特异性改造的抗体药物偶联物，也是欧盟10多年来批准的第一个用于胃癌HER2靶向药。在一线治疗后疾病进展的晚期HER2阳性胃癌患者，现在可能有机会从Enhertu治疗中获益。
此次获批是基于两项2期临床试验DESTINY-Gastric02和DESTINY-Gastric01研究。在DESTINY-Gastric02研究中，入组了来自北美和欧洲的患者，Enhertu治疗组客观缓解率为41.8%，中位缓解持续时间为8.1个月。而在DESTINY-Gastric01研究中，这一数据分别为40.5%和11.3个月。
原文链接：
https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2022/enhertu-approved-in-eu-for-gastric-cancer.html
作者：ProPhase
解读：Richard
来源：ProPhase官网
发布日期：2022-12-19
12月19日，分子诊断公司ProPhase宣布与Stella公司达成资产收购协议，将从后者手中以现金加股票的方式购买BE-Smart食管癌癌前病变诊断方案及其相关知识产权，交易作价450万美元（约合人民币3133万元）。
根据双方协议，未来5年内Stella公司有望根据BE-Smart检测销售收入表现，额外获得200万美元的ProPhase公司股票。同时，Stella公司还可获得5%的知识产权转化收益。目前，该交易方案正等待Stella公司董事会批准，交易预计在明年1月初完成。
BE-Smart食管癌癌前病变诊断方案经独立医学实验室评价显示，检测灵敏度和特异性超过99%。它能辅助医生制定医疗决策，判断病人是否会进展为食管癌，及早为患者制定合理治疗方案进而挽救患者生命。
原文链接：
https://ir.prophaselabs.com/news-events/press-releases/detail/169/prophase-labs-acquires-rights-to-novel-esophageal-cancer
作者：Michael Moore
解读：海思邈
来源：Biospace
发布日期：2022-12-16
12月16日，生物技术公司Equillium宣布其印度合作伙伴百康已经启动管线药物itolizumab治疗溃疡性结肠炎的2期临床研究。
Itolizumab是一款同类首创抗CD6单克隆抗体，能够靶向CD6-ALCAM信号通路，而该通路在调节炎症反应中T细胞的迁移和活化上具有重要作用。Equillium公司从百康获得了该药物的独家开发和商业化权益。
该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，患者按1:1:1的比例随机接受固定剂量的140毫克Itolizumab、adalimumab或安慰剂治疗。adalimumab治疗无效患者转入Itolizuma组，治疗周期为12周。研究预计将在印度的多个临床中心招募90名志愿者，招募对象为对生物制剂耐药的中重度溃疡性结肠炎患者。
原文链接：
https://www.biospace.com/article/releases/equillium-s-partner-biocon-initiates-phase-2-study-of-itolizumab-in-ulcerative-colitis/
